Převratná injekce proti rakovině: U 15 pacientů zcela zlikvidovala nádory, přináší naději i pro ty s rezistentní formou

Mezinárodní klinická studie přinesla „bezprecedentně silné reakce“ na trojitě působící injekci proti rakovině, která dokázala zcela zlikvidovat nádory u některých pacientů.

Mezinárodní klinická studie přinesla „bezprecedentně silné reakce“ na trojitě působící injekci proti rakovině, která dokázala zcela zlikvidovat nádory u některých pacientů. Lékaři označili výsledky za převratné, zejména u pacientů, jejichž rakovina se rozšířila nebo se vrátila a nereagovala na jiné léčby, včetně chemoterapie a imunoterapie.

Injekce s názvem amivantamab, vyvinutá společností Johnson & Johnson, zmenšila nádory u více než třetiny pacientů, přičemž dramatické změny byly patrné během několika týdnů. U 15 ze 102 pacientů s rakovinou hlavy a krku, kteří se studie zúčastnili, lékaři zjistili, že lék nádory zcela odstranil. Profesor Kevin Harrington z Institutu pro výzkum rakoviny v Londýně (ICR) zdůraznil, že takto silné reakce jsou u pacientů s rezistentní formou nemoci zcela bezprecedentní a mají potenciál pomoci tisícům lidí ročně.

Jedním z prvních pacientů, kteří z léčby profitovali, je 56letý Carl Walsh, u něhož byla v květnu 2024 diagnostikována rakovina jazyka. Po neúspěšné chemoterapii a imunoterapii se v červenci 2025 připojil ke studii OrigAMI-4. Walsh uvedl, že se mu výrazně zlepšila kvalita života – snížil se otok a bolest, což mu umožnilo vrátit se k normální stravě a bez problémů mluvit.

Amivantamab cílí na rakovinu třemi způsoby: blokuje proteiny EGFR a MET, které pomáhají nádorům růst a uniknout léčbě, a zároveň aktivuje imunitní systém k útoku na nádor. Na rozdíl od mnoha jiných onkologických terapií se podává jako malá injekce pod kůži jednou za tři týdny, což je pro pacienty pohodlnější a pro kliniky snazší na podávání. Většina vedlejších účinků byla mírná až střední, přičemž léčbu muselo přerušit méně než 10 % pacientů.

Výzkumníci také zdůraznili, že studie se zaměřila na rakoviny hlavy a krku, které nebyly způsobeny lidským papilomavirem (HPV). Tyto typy rakoviny jsou obvykle obtížněji léčitelné, což činí pokrok v této skupině mimořádně významným. Pacienti užívající amivantamab žili po zaházení léčby v průměru 12,5 měsíce, a to i přes velmi špatnou prognózu po selhání standardních léčebných postupů. Lék je nyní hodnocen v přibližně 60 klinických studiích, primárně pro rakovinu plic, ale také pro kolorektální, mozkové a žaludeční nádory.