Průlomový atlas 2,2 milionů buněk odhaluje genetické příčiny střevních zánětů a otevírá cestu k novým lékům

Vědci vytvořili nejpodrobnější buněčnou mapu, která ukazuje, jak genetické variace ovlivňují zánětlivá onemocnění střev (IBD). Tento atlas s 2,2 miliony buněk odhaluje konkrétní buňky a geny, které řídí riziko nemoci.

Vědci vytvořili nejpodrobnější buněčnou mapu, která ukazuje, jak genetické variace ovlivňují zánětlivá onemocnění střev (IBD). Tento atlas s 2,2 miliony buněk odhaluje konkrétní buňky a geny, které řídí riziko nemoci. Zjištění, publikovaná v časopise Nature, představují významný krok v pochopení komplexní povahy lidských onemocnění.

Zánětlivá onemocnění střev, jako je Crohnova choroba a ulcerózní kolitida, jsou charakterizována chronickým zánětem gastrointestinálního traktu a postihují po celém světě přes 4,9 milionu lidí. Dědičné změny v DNA hrají klíčovou roli v náchylnosti k IBD. Více než 90 % těchto změn se však nachází mimo oblasti genomu, které kódují proteiny, a předpokládá se, že ovlivňují nemoc změnou úrovně exprese genů, tedy toho, jak silně jsou určité geny zapínány nebo vypínány.

Identifikace specifických genů a typů buněk, které jsou těmito DNA změnami narušeny, byla dosud obtížná. Většina buněčných studií totiž analyzovala celé tkáňové vzorky, které míchaly mnoho typů buněk dohromady, čímž maskovaly efekty působící pouze v konkrétních buňkách. Nový přístup s jednotlivými buňkami, provedený Wellcome Sanger Institute, Open Targets a Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, tento problém řeší.

Tato zjištění pokládají základy pro vývoj a nové využití léčebných postupů nejen pro IBD, ale i pro mnoho dalších onemocnění. Otevírá se tak cesta k cílenější a účinnější léčbě, která by mohla zlepšit životy milionů pacientů.