Průlom v léčbě rakoviny vaječníků: Nový lék Elahere prodlužuje život ženám v Anglii

Stovky žen s obtížně léčitelnou rakovinou vaječníků v Anglii získávají novou naději. Národní zdravotnická služba (NHS England) schválila zavedení léku Elahere, který prodlužuje život pacientkám s pokročilým onemocněním.

Rakovina slinivky břišní je jednou z nejzákeřnějších forem nádorových onemocnění, s historicky velmi nízkou pravděpodobností přežití. U pacientů s metastatickou rakovinou slinivky diagnostikovaných v letech 2015 až 2021 zemřelo přibližně 97 % do pěti let od diagnózy. Její nebezpečnost spočívá v tom, že neexistují účinné screeningové testy a v raných fázích zřídka způsobuje znatelné příznaky. V době, kdy se objeví symptomy jako žloutenka nebo bolesti břicha, se nádor často již rozšířil do dalších orgánů. Dlouho se zdálo nemožné účinně zacílit na klíčový mechanismus, který způsobuje drtivou většinu těchto nádorů.

Tato situace se však nyní výrazně mění díky novému léku, který dokáže vypnout klíčový protein zodpovědný za růst rakoviny slinivky, čímž téměř zdvojnásobuje míru přežití u pacientů s pokročilým stadiem onemocnění. Standardní léčba pokročilé rakoviny slinivky se dosud opírala o chemoterapii, která sice dokáže zpomalit progresi nemoci, ale její účinnost je často omezena schopností rakovinných buněk vyvinout si vůči ní rezistenci. Více než 90 % nádorů slinivky je způsobeno mutacemi v genu KRAS, který kóduje proteiny fungující jako přepínače buněčného růstu. Mutovaný gen KRAS zůstává trvale „zapnutý“ a nutí rakovinné buňky k nekonečnému množení. Po desetiletí byl protein KRAS považován za „neléčitelný“ kvůli jeho hladkému povrchu, který bránil vazbě standardních léků.

Nový lék nazvaný daraxonrasib představuje zásadní pokrok v léčbě metastatické rakoviny slinivky. Tento lék, užívaný denně ústy, se neváže přímo na KRAS, ale na molekulu cyklofilin A v buňkách, která pomáhá proteinům skládat se do jejich finálních 3D struktur. Tento proteinový komplex se pak dokáže navázat na aktivní protein KRAS a vypnout jeho schopnost signalizovat rakovinným buňkám, aby se množily. Společnost Revolution Medicines představila 31. května 2026 výsledky fáze 3 klinické studie, které zahrnovaly 500 pacientů s metastatickou rakovinou slinivky, kteří již dříve podstoupili léčbu. Ve srovnání se standardní chemoterapií daraxonrasib téměř zdvojnásobil celkové přežití z 6,7 měsíce na 13,2 měsíce po diagnóze. Celkově snížil riziko úmrtí u pacientů s metastatickou rakovinou slinivky o 60 %. Mezi nejčastější vedlejší účinky patřila výrazná kožní vyrážka (u více než 86 % pacientů), záněty ústní sliznice, průjem, nevolnost a zvracení. Přesto pacienti užívající daraxonrasib méně často přerušili léčbu kvůli závažným vedlejším účinkům ve srovnání s chemoterapií a zaznamenali zlepšení kvality života se sníženou bolestí.

Úspěšným zacílením na specifickou genetickou mutaci, která pohání drtivou většinu rakovin slinivky, vědci prokázali, že toto dříve „neléčitelné“ onemocnění je možné léčit cílenou terapií. Dalším krokem je regulační přezkum připravenosti léku pro klinické použití. Společnost Revolution Medicines využije tato zjištění k získání formálního schválení od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a dalších globálních regulačních orgánů. Vzhledem k obtížnosti léčby pokročilé rakoviny slinivky jsou průlomové terapie s takto významným přínosem pro přežití často schvalovány zrychleným nebo prioritním řízením. Pokud lék získá schválení, mohl by být pacientům dostupný během několika měsíců. Tento milník představuje pravděpodobný posun v léčbě rakoviny slinivky a otevírá cestu k přesnějším, personalizovanějším a účinnějším terapiím v nadcházejících letech, včetně kombinovaných terapií s dalšími léky.