Tři nové vakcíny proti ebole: Vědci se zaměřují na dosud nechráněný typ viru Bundibugyo

Ačkoliv již existují dvě schválené vakcíny proti ebole, Ervebo a Zabdeno/Mvabea, jsou účinné pouze proti viru Ebola Zaire. V současné době se však v Demokratické republice Kongo a Ugandě šíří jiný typ viru, Bundibugyo, proti kterému stávající vakcíny nejsou dostatečně účinné.

Ačkoliv již existují dvě schválené vakcíny proti ebole, Ervebo a Zabdeno/Mvabea, jsou účinné pouze proti viru Ebola Zaire. V současné době se však v Demokratické republice Kongo a Ugandě šíří jiný typ viru, Bundibugyo, proti kterému stávající vakcíny nejsou dostatečně účinné. Proto Koalice pro inovace v připravenosti na epidemie (CEPI) nedávno oznámila financování, které má urychlit vývoj první schválené vakcíny specifické pro virus Bundibugyo. Podpora zahrnuje usnadnění klinických studií, aby se bezpečná a účinná vakcína dostala k lidem co nejrychleji.

Mezi třemi slibnými kandidáty na vakcínu patří jednodávková vakcína vyvíjená Mezinárodní iniciativou pro vakcíny proti AIDS (IAVI) a Lékařskou fakultou Texaské univerzity. Světová zdravotnická organizace (WHO) ji označila za „nejslibnějšího kandidáta“. Tato vakcína, která využívá podobný přístup jako schválená vakcína Ervebo, již prokázala ochranu proti viru Bundibugyo u makaků, ale testování na lidech je vzdáleno sedm až devět měsíců. Další kandidát pochází od americké farmaceutické společnosti, která vyrábí jednu ze schválených mRNA vakcín proti COVID-19. Tato společnost vyvíjí mRNA vakcínu zaměřenou na povrchový glykoprotein viru Bundibugyo a získané finance podpoří preklinické studie a klinické testy na lidech.

Třetí vakcína je vyvíjena Oxfordskou univerzitou a Serum Institute of India a je založena na stejné technologii jako vakcína Oxford/AstraZeneca proti COVID-19. Její testování teprve začíná a WHO požaduje další data z testů na zvířatech, nicméně klinické studie na lidech by mohly začít do dvou až tří měsíců. Odborníci naznačují, že v případě úspěchu by mohla být vhodná jedna dávka pro kontakty s nakaženými, zatímco pro vysoce rizikové, ale nevystavené populace, jako jsou zdravotníci, by se mohly zvažovat dvě dávky.

Vývoj vakcín proti nemocem, jako je ebola, přináší řadu výzev. Je nutné prokázat jejich bezpečnost a účinnost, získat regulační schválení, zajistit masovou výrobu a následně distribuci. Další překážkou je neochota k očkování a dezinformace, které ztěžují nábor účastníků do klinických studií, zejména zdravých dobrovolníků. Pozdější fáze klinických studií se často provádějí v postižených oblastech, které jsou vzdálené, mají omezené zdravotnické zdroje nebo se nacházejí v konfliktních zónách, což dále komplikuje potřebné testování. Úspěšná vakcína by však zásadně změnila schopnost kontrolovat současné i budoucí epidemie viru Bundibugyo. Do té doby zůstává hlavním způsobem kontroly základní infekční kontrola.