Vědci odhalili desítky genů spojených se stenózou páteře: Přesnější léčba bolesti zad na obzoru

Mezinárodní výzkumný tým identifikoval desítky nových genetických rizikových faktorů spojených s lumbální spinální stenózou, běžným degenerativním onemocněním dolní části páteře.

Mezinárodní výzkumný tým identifikoval desítky nových genetických rizikových faktorů spojených s lumbální spinální stenózou, běžným degenerativním onemocněním dolní části páteře. Studie, kterou vedli vědci z finské Univerzity v Oulu a která byla publikována v časopise Nature Communications, přináší nový pohled na biologické mechanismy stojící za jednou z nejčastějších příčin problémů s pohyblivostí u starších dospělých.

Lumbální spinální stenóza vzniká, když se struktury v dolní části páteře postupně degenerují a zužují páteřní kanál. Jakmile se prostor uvnitř kanálu omezí, mohou být stlačeny nervy, které jím procházejí. Toto onemocnění je obzvláště časté u starších dospělých a odhaduje se, že celosvětově postihuje více než 100 milionů lidí. V mnoha případech nezpůsobuje žádné příznaky, ale u některých pacientů může významně ovlivnit pohyblivost a kvalitu života. Typickým příznakem je takzvaná neurogenní klaudikace: bolest, necitlivost nebo slabost vyzařující do nohou během chůze, která často nutí lidi zastavit se a odpočinout si.

Pro lepší pochopení dědičné složky onemocnění vědci analyzovali genetická a zdravotní data od více než 780 000 jedinců. Předchozí studie naznačovaly, že lumbální spinální stenóza může mít dědičnou složku, ale její genetický základ zůstával relativně málo prozkoumán. Studie čerpala z rozsáhlých datových souborů z finského projektu FinnGen, Estonské biobanky a britské UK Biobank.

Analýza identifikovala 73 dříve neznámých genetických oblastí spojených s rizikem lumbální spinální stenózy, kromě 15 lokusů, které byly hlášeny dříve. Vědci také zkoumali pacienty, kteří podstoupili operaci kvůli závažné stenóze. V této skupině bylo 32 genetických oblastí spojeno s pokročilejšími formami onemocnění vyžadujícími chirurgickou léčbu. Mnoho z identifikovaných genetických oblastí je spojeno s biologickými cestami, které se podílejí na struktuře páteře, degenerativních procesech a funkci nervového systému.

Podle výzkumníků mohou tato zjištění pomoci vysvětlit, proč se u některých lidí rozvine symptomatická spinální stenóza, zatímco jiní s podobnými změnami souvisejícími s věkem zůstávají bez příznaků. V dlouhodobém horizontu by lepší pochopení genetických mechanismů stojících za tímto stavem mohlo podpořit vývoj cílenějších léčeb a pomoci identifikovat jedince s vyšším rizikem. Vědci také poznamenávají, že účinnější léčba by mohla nakonec pomoci snížit náklady na zdravotní péči spojené s tímto onemocněním.