Nová pilulka od AstraZenecy slibuje úbytek 10,5 % váhy a lepší kontrolu cukru pro diabetiky

Nová perorální medikace GLP-1 od společnosti AstraZeneca, známá jako elecoglipron, vykázala slibné výsledky v klinické studii fáze 2b. U pacientů s diabetem 2. typu vedla k výraznému snížení hladiny cukru v krvi a průměrnému úbytku 10,5 % tělesné hmotnosti během 26 týdnů.

Nová perorální medikace GLP-1 od společnosti AstraZeneca, známá jako elecoglipron, vykázala slibné výsledky v klinické studii fáze 2b. U pacientů s diabetem 2. typu vedla k výraznému snížení hladiny cukru v krvi a průměrnému úbytku 10,5 % tělesné hmotnosti během 26 týdnů. Tento vývoj je významný, neboť léky GLP-1 ve formě tablet mohou povzbudit více lidí k užívání této léčby pro diabetes 2. typu a obezitu, zejména ty, kteří se necítí komfortně s injekčními aplikacemi.

Elecoglipron se tak připojuje k rostoucímu počtu perorálních GLP-1 léků, které se snaží nabídnout alternativu k injekčním preparátům, jako jsou Ozempic, Wegovy, Zepbound a Mounjaro. První perorální pilulkou byl Rybelsus od Novo Nordisk, schválený FDA v roce 2019. Následovaly další, například pilulka Wegovy a Foundayo od Eli Lilly, které byly schváleny pro léčbu obezity a regulaci hmotnosti.

Odborníci, kteří se na studii AstraZeneca nepodíleli, považují výsledky za povzbudivý krok vpřed v léčbě diabetu 2. typu a obezity. Dr. Pouya Shafipour, lékař specializující se na rodinnou a obezitologickou medicínu, zdůrazňuje, že trh s agonisty GLP-1 se rychle rozšiřuje a tato studie naznačuje potenciální příchod dalšího účinného perorálního léku. Dr. Marilyn Tan, endokrinoložka a profesorka medicíny, dodává, že novější látky se zdají být účinnější při snižování HbA1c a hmotnosti, což představuje vzrušující dobu pro léčbu těchto onemocnění.

Randomizovaná placebem kontrolovaná klinická studie fáze 2b s názvem SOLSTICE zahrnovala 406 dospělých s diabetem 2. typu z devíti zemí. Výzkumníci zjistili, že téměř 90 % účastníků užívajících lék dosáhlo cílové hladiny HbA1c 7 %, ve srovnání s přibližně 25 % ve skupině s placebem. Dále 72 % účastníků v léčebných skupinách dosáhlo alespoň 5% snížení hmotnosti, s průměrem 10,5 % po 26 týdnech. Bezpečnost a snášenlivost elecoglipronu byly podobné jako u jiných GLP-1 léků v této fázi vývoje. Dr. Shafipour však upozorňuje, že je nezbytná klinická studie fáze 3 k definitivnímu určení účinnosti a bezpečnosti nového léku.

GLP-1 léky byly původně vyvinuty pro snížení hladiny glukózy u diabetu 2. typu, ale brzy se ukázalo, že účinně potlačují chuť k jídlu a podporují hubnutí. Novější výzkumy naznačují, že mohou mít i další přínosy, například pro zdraví srdce. Dr. Mir Ali, bariatrický chirurg, poznamenává, že GLP-1 léky zásadně změnily přístup k léčbě obezity, která je nyní vnímána jako dlouhodobé chronické onemocnění vyžadující metabolický přístup.

Mezi výhody perorálních GLP-1 léků patří absence jehel, snadnější přeprava a potenciálně nižší cena. Na druhou stranu je nutné je užívat denně, na rozdíl od týdenních injekcí, a injekční formy bývají účinnější díky přímému vstřebávání do krevního oběhu. Dr. Shafipour zdůrazňuje, že GLP-1 léky, ať už v jakékoli formě, jsou součástí dlouhodobé strategie, která vyžaduje přijetí zdravého životního stylu, včetně pravidelného cvičení a vyvážené stravy. Nejedná se o rychlé řešení. Dr. Tan doporučuje, aby se lidé před zahájením léčby GLP-1 léky důkladně informovali a prodiskutovali vhodnost medikace se svým lékařem, s ohledem na individuální rizika a kontraindikace.