Průlom v medicíně: Psí svalové buňky z laboratoře zefektivní vývoj léků a omezí pokusy na zvířatech

Vědci z Texas A&M College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences (VMBS) vyvinuli inovativní řešení pro testování nových terapií. Jde o buněčnou linii Myok9, která se skládá z psích svalových buněk pěstovaných v laboratoři.

Vědci z Texas A&M College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences (VMBS) vyvinuli inovativní řešení pro testování nových terapií. Jde o buněčnou linii Myok9, která se skládá z psích svalových buněk pěstovaných v laboratoři. Tento model umožňuje vědcům efektivně vyhodnocovat léčebné postupy v kontrolovaném prostředí, ještě předtím než se přistoupí k dalším studiím na zvířatech.

Cílem tohoto přístupu je podpořit rostoucí celonárodní snahu o snížení využívání zvířat ve výzkumu při zachování vědeckého pokroku, zejména v oblastech zaměřených na vývoj nových terapií. Dr. Peter Nghiem, docent z VMBS a hlavní řešitel projektu, zdůrazňuje, že hlavním účelem je snížit počet zvířat ve výzkumu a vytvořit snadno dostupný model pro testování terapií.

Spolehlivější model pro výzkum svalů

Buněčná linie Myok9 je odvozena z psích myoblastů – prekurzorových neboli primárních buněk, které hrají klíčovou roli při opravě a regeneraci svalů. Tyto buňky jsou proto důležitým předmětem studia nemocí souvisejících se svaly. V těle se tyto buňky přirozeně vyvíjejí ve svalovou tkáň.

Tradičně se vědci spoléhají na primární buňky odebrané přímo ze zvířat nebo lidí. Tyto buňky mají však v laboratoři omezenou životnost a obvykle přežijí jen několik cyklů replikace, než se přestanou dělit a odumřou. To omezuje počet terapií, které lze testovat, a zpomaluje rané fáze vývoje léčby.

Aby tento problém překonali, vědci „nesmrtelili“ buňky Myok9 zavedením proteinu, který jim umožňuje replikovat se daleko za normální limit. Tato prodloužená životnost činí buňky výrazně odolnějšími a snáze se s nimi pracuje v laboratorním prostředí. Jedním z nejcennějších využití buněčné linie Myok9 je testování terapií v raných fázích, což pomáhá vědcům identifikovat nejslibnější léčebné postupy před přechodem na studie na zvířatech. Díky počátečnímu screeningu v laboratoři lze snížit počet zvířat potřebných v nejranějších fázích testování.

Buňky jsou méně citlivé na manipulaci a experimentální podmínky, což umožňuje konzistentnější testování terapií v laboratoři. Vědci tak mohou aplikovat léčebné postupy, jako je genové inženýrství nebo genová terapie, a sledovat jejich účinnost na molekulární úrovni. Pokud se ukáže, že terapie funguje, lze. Tento přístup je v souladu s širší snahou federálních agentur, včetně NIH, o snížení využívání zvířat ve výzkumu, kdykoli je to možné. Nástroje jako Myok9 pomáhají tím, že umožňují vědcům nejprve testovat terapie v kultivačním modelu, než se přesunou k studiím na zvířatech.

Při testování nových léků nebo genových terapií je nutné zodpovědět několik klíčových otázek, včetně toho, zda léčba funguje na molekulární úrovni, zda je bezpečná a zda zlepšuje studovanou nemoc. S Myok9 lze snížit počet zvířat používaných pro rané fáze testování, zejména při hodnocení, zda terapie funguje zamýšleným způsobem na molekulární úrovni. Nicméně testování na zvířatech je stále nezbytné pro komplexní vyhodnocení bezpečnosti a celkového dopadu terapie na průběh nemoci.