První vakcína navržená umělou inteligencí úspěšně prošla testy na lidech: Ochrana proti budoucím koronavirům?

Vědci bezpečně otestovali novou vakcínu, jejíž aktivní složka byla kompletně navržena počítačovými simulacemi s využitím umělé inteligence. Tato vakcína, nazvaná pEVAC-PS, představuje průlom, neboť je první svého druhu, která byla testována na lidech.

Vědci bezpečně otestovali novou vakcínu, jejíž aktivní složka byla kompletně navržena počítačovými simulacemi s využitím umělé inteligence. Tato vakcína, nazvaná pEVAC-PS, představuje průlom, neboť je první svého druhu, která byla testována na lidech. Jejím cílem je poskytnout ochranu proti široké škále koronavirů, včetně těch souvisejících se SARS a COVID-19, a potenciálně i proti budoucím mutacím a hrozbám, které by mohly přeskočit ze zvířat na člověka.

Technologie vyvinutá týmem vědců z University of Southampton, University of Cambridge a DIOSynVax Ltd. využívá takzvaný „super-antigen“ navržený umělou inteligencí. Díky tomu by vakcína mohla nabídnout ochranu i v případě, že viry mutují, což je schopnost, která současným metodám vývoje vakcín často chybí a vyžaduje časté přeformulování. Použití umělé inteligence navíc umožňuje výrazně rychlejší vývoj nových vakcín.

Fáze I klinické studie probíhala ve Spojeném království od prosince 2021 do září 2023 a zahrnovala 39 zdravých dospělých ve věku 18 až 50 let, kteří již obdrželi dvě nebo tři dávky vakcíny proti COVID-19, ale v nedávné době neprodělali infekci. Vakcína pEVAC-PS byla podávána bezjehlovým systémem PharmaJet Tropis intradermálně (těsně pod kůži), což usnadňuje její aplikaci a skladování, zejména v oblastech s omezenými zdravotnickými zdroji. Tato metoda také snižuje riziko poranění jehlou či infekcí.

Výsledky studie ukázaly, že vakcína pEVAC-PS byla účastníky dobře snášena a nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky. Většina vedlejších účinků byla mírná až střední, jako například bolest v místě vpichu nebo mírná únava. Po druhé dávce se navíc objevilo méně vedlejších účinků než po první. Co se týče imunitní odpovědi, výsledky byly skromné. Vakcína významně nezvýšila hladiny protilátek nad ty, které již byly přítomny z předchozích očkování nebo infekcí. Nicméně skupina s nejvyšší dávkou (1,2 mg) vykázala malý, ale statisticky významný nárůst protilátek zaměřených na specifickou oblast spike proteinu vakcíny.

I když vakcína prokázala určitý nárůst neutralizační aktivity proti některým variantám SARS-CoV-2 (včetně Delta a Omicron BA.1), její celková schopnost neutralizovat širokou škálu virů zůstala při těchto dávkách omezená. Celkově studie potvrdila, že pEVAC-PS je bezpečná a proveditelná k podání bez jehel a podporuje další vývoj vakcín zaměřených na více příbuzných koronavirů. Pro dosažení silnější a širší imunitní ochrany je však zapotřebí další výzkum.