Převratný objev: Gen HORMAD1 otevírá cestu k cílené léčbě agresivní rakoviny prsu

Vědci z Londýna odhalili, že gen HORMAD1, běžně aktivní jen v reprodukčních buňkách, narušuje bezpečnostní mechanismy u 60 % trojitě negativních karcinomů prsu. Tento objev nabízí novou strategii pro vývoj účinnějších terapií.

Vědci z The Institute of Cancer Research v Londýně a King's College London objevili nový směr v léčbě trojitě negativního karcinomu prsu. Jejich výzkum, publikovaný v časopise Nature Communications, odhaluje slabinu spojenou s genem HORMAD1, který by mohl vést k vývoji nových cílených terapií.

Trojitě negativní karcinom prsu představuje přibližně 15 % všech případů rakoviny prsu. Je považován za agresivnější a obtížněji léčitelnou formu onemocnění. Častěji postihuje ženy s dědičnou změnou genu BRCA, ženy mladší 40 let a ženy černé pleti.

Gen HORMAD1 je za normálních okolností aktivní pouze v reprodukčních buňkách vaječníků a varlat, kde zajišťuje správné rozdělení genetické informace ve spermiích a vajíčkách. Jinde v těle zůstává neaktivní. Studie však zjistila, že u některých nádorů, včetně 60 % trojitě negativních karcinomů prsu, se gen HORMAD1 aktivuje mimo svůj běžný kontext. Tato nečekaná aktivace narušuje klíčový bezpečnostní mechanismus v rakovinných buňkách, což představuje potenciální cíl pro budoucí léčbu.