Finský tým vyvinul přelomový model pro studium vzácných melanomů odolných vůči léčbě

Výzkumný tým z finské Univerzity v Turku dosáhl významného pokroku ve studiu BAP1-deficientních melanomů, což je vzácný typ rakoviny kůže, který se po metastázování vyhýbá imunitnímu systému a je zcela odolný vůči současným špičkovým imunoterapiím.

Výzkumný tým z finské Univerzity v Turku dosáhl významného pokroku ve studiu BAP1-deficientních melanomů, což je vzácný typ rakoviny kůže, který se po metastázování vyhýbá imunitnímu systému a je zcela odolný vůči současným špičkovým imunoterapiím. Vědci vyvinuli spolehlivý laboratorní model, který by mohl zásadně změnit vývoj terapií pro tyto agresivní melanomy, pro něž v současnosti neexistují téměř žádné účinné léčebné možnosti.

Metastatický BAP1-deficientní melanom je nejčastější nitrooční zhoubný nádor u dospělých, ale jakmile se rozšíří, je extrémně obtížné ho léčit. Pokud se nemoc dostane do jater, což se stává přibližně u poloviny pacientů, medián přežití se počítá v měsících. Na rozdíl od běžných melanomů nereagují BAP1-deficientní melanomy na imunoterapie založené na kontrolních bodech, které v posledním desetiletí proměnily léčbu rakoviny.

Klíčovým faktorem, který stojí za schopností nádoru vyhýbat se imunitnímu systému, je ztráta genu BAP1 (BRCA1-associated protein 1). Když dojde ke ztrátě BAP1, nádory se stávají agresivnějšími, rychleji rostou a potlačují imunitní buňky, které by je jinak napadly. Ztráta BAP1 je nejdůležitější molekulární událostí v progresi uveálního melanomu a hraje roli také u mezoteliomu, karcinomu ledvinových buněk a dalších typů rakoviny. Dosud však vědci nemohli řádně studovat důsledky ztráty BAP1 v laboratoři, protože neexistoval žádný vhodný imunokompetentní model. Nový model tak otevírá cestu k hlubšímu pochopení těchto zákeřných nádorů a k vývoji nových, cílených léčebných strategií.