Překvapivý objev: Protein TDP43 propojuje ALS a demenci s rakovinou přes opravu DNA

Tým vědců z Houston Methodist učinil zásadní objev týkající se proteinu TDP43, který byl dosud spojován především s neurodegenerativními onemocněními, jako je amyotrofická laterální skleróza (ALS) a demence.

Tým vědců z Houston Methodist učinil zásadní objev týkající se proteinu TDP43, který byl dosud spojován především s neurodegenerativními onemocněními, jako je amyotrofická laterální skleróza (ALS) a demence. Ukázalo se, že tento protein hraje klíčovou roli v řízení zásadního procesu opravy DNA v buňkách.

Tento proces, známý jako oprava neshod DNA (DNA mismatch repair), je nezbytný pro korekci chyb, které vznikají během replikace genetického materiálu. Výzkum publikovaný v časopise *Nucleic Acids Research* odhalil, že protein TDP43 reguluje geny zodpovědné za tuto opravu. Pokud jsou hladiny TDP43 nevyvážené – ať už příliš nízké, nebo naopak příliš vysoké – dochází k nadměrné aktivitě těchto opravných genů. Namísto ochrany buněk pak tato přehnaná aktivita může poškozovat neurony a destabilizovat genom, což následně zvyšuje riziko vzniku rakoviny.

Tento objev tak staví protein TDP43 do centra pozornosti jak v oblasti neurodegenerativních onemocnění, tak v biologii rakoviny. Zjištění, že vysoké hladiny tohoto proteinu souvisejí se zvýšenou mírou mutací u rakoviny, naznačuje, že TDP43 může ovlivňovat obě tyto závažné skupiny onemocnění, a zásadně tak mění dosavadní pohled vědců na jejich vzájemné propojení.