Naděje pro agresivní nádory mozku: Nová imunoterapie cílí na glioblastom i jeho „palivo“

Vědci z McMaster University vyvinuli novou imunoterapeutickou strategii, která nabízí naději v řešení agresivních nádorů mozku, konkrétně glioblastomu.

Vědci z McMaster University vyvinuli novou imunoterapeutickou strategii, která nabízí naději v řešení agresivních nádorů mozku, konkrétně glioblastomu. Tato inovativní metoda se zaměřuje nejen na samotné rakovinné buňky, ale také na imunitní buňky, které nádory zneužívají k vlastnímu růstu a odolnosti vůči léčbě.

Studie, publikovaná v časopise Nature, se soustředí na glioblastom, jeden z nejagresivnějších a nejobtížněji léčitelných typů rakoviny. Glioblastom má schopnost zneužít makrofágy – imunitní buňky, které normálně chrání tělo před infekcemi – a využít je k podpoře svého růstu, potlačení imunitní reakce a odolnosti vůči stávajícím terapiím. Tým výzkumníků identifikoval protein GPNMB (Glycoprotein non-metastatic melanoma protein B), který se nachází jak na rakovinných buňkách, tak na těchto nádor podporujících makrofázích. To představovalo jedinečnou příležitost navrhnout terapii, která by cílila na nádor i na imunitní prostředí, které ho udržuje.

Pomocí terapie CAR-T buněk (Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy) vědci ukázali, jak mohou CAR-T buňky rozpoznat GPNMB a napadnout nádor na obou frontách současně. „Místo abychom nádor považovali pouze za masu rakovinných buněk, navrhujeme, že glioblastom musíme léčit jako propojený nádorově-imunitní ekosystém,“ uvedla hlavní autorka Sheila Singh, profesorka chirurgie na McMaster University. „Náš přístup útočí jak na nádor, tak na prostředí, které mu umožňuje prosperovat. Jdeme nad rámec pouhého cílení na rakovinu a eliminujeme imunitní buňky, které ji pomáhají chránit před léčbou.“

V několika preklinických modelech glioblastomu, včetně těch vypěstovaných z nádorů lidských pacientů, terapie eliminovala detekovatelné nádory a vedla k dlouhodobému přežití bez nemoci. Tato studie navazuje na dřívější práci s CAR-T terapiemi zaměřenými na GPNMB, včetně první klinické studie na lidech s metastatickým sarkomem, kterou vedli výzkumníci z University of Calgary. Tyto studie společně zdůrazňují GPNMB jako slibný cíl napříč typy rakoviny a poskytují základ pro převedení této strategie do praxe u pacientů.

„CAR-T terapie byla účinná u některých krevních nádorů, ale přenést tento úspěch na mozkové nádory bylo obtížné,“ řekl spoluvedoucí autor Shan Grewal. „Většina přístupů se zaměřovala pouze na zabíjení rakovinných buněk. Naše práce naznačuje, že možná budeme muset také demontovat imunitní podpůrný systém, který pomáhá nádoru přežít.“ Vědci zdůrazňují, že je zapotřebí další práce, než se léčba bude moci posunout směrem ke klinickým studiím.