Průlom v boji s ebolou: Vakcína vyvinutá v Oxfordu za 8 týdnů vstupuje do klinických testů

Nová vakcína proti ebole, vyvinutá vědci z Oxfordské univerzity za pouhých osm týdnů, vstupuje do klinických testů na lidech. Britský regulační úřad udělil povolení k zahájení těchto studií. Jedná se o první ze čtyř vyvíjených vakcín, která se dostala do fáze klinických zkoušek.

Nová vakcína proti ebole, vyvinutá vědci z Oxfordské univerzity za pouhých osm týdnů, vstupuje do klinických testů na lidech. Britský regulační úřad udělil povolení k zahájení těchto studií. Jedná se o první ze čtyř vyvíjených vakcín, která se dostala do fáze klinických zkoušek. Dobrovolníci jsou již nabíráni a první dávky by měly být podány zdravým dospělým ve Spojeném království „během několika týdnů“.

Epidemie eboly, jejíž epicentrum se nachází v Demokratické republice Kongo, si již vyžádala 625 životů a bylo potvrzeno 1 792 laboratorních případů. Onemocnění je způsobeno druhem eboly Bundibugyo, který v minulosti způsobil již dvě epidemie. Šest různých druhů eboly je označováno jako „spíše sestry než dvojčata“, protože ačkoliv jsou si podobné, vyžadují odlišnou léčbu a vakcíny. To znamená, že pro tento konkrétní druh v současné době neexistují žádné schválené léky ani vakcíny. Epidemie navíc stále není pod kontrolou a probíhá v konfliktní zóně s velmi mobilním obyvatelstvem, což zvýrazňuje naléhavou potřebu vakcíny k zastavení šíření nemoci.

Dr. Katrina Pollock, hlavní výzkumnice studie z Oxfordské univerzity, uvedla, že tým neustále provádí rané fáze testování nových vakcín, aby byl připraven přesně na takovýto typ epidemie. Vakcína byla vyvinuta v řádu týdnů díky využití stejné technologie, která se proslavila během pandemie covidu-19 a byla použita ve vakcíně Oxford/AstraZeneca proti covidu. Tato technologie využívá geneticky modifikovaný virus běžného nachlazení, který infikuje šimpanze, aby byl bezpečný. Funguje jako obálka, do které vědci jen změní „dopis“ (úryvek genetického kódu z viru eboly Bundibugyo) předtím, než ho „odešlou“ do těla. Vakcína nezpůsobuje infekci, ale kousek genetického kódu začne v těle produkovat jeden virový protein z eboly. To stačí ke spuštění imunitního systému, aby rozpoznal hrozbu a vybudoval imunitní odpověď, což tělu poskytne náskok, pokud se skutečně setká s virem eboly.

Vakcína byla vyvinuta, testována na myší a makacích a je vyráběna podle klinických standardů indickým Serum Institute of India, který již naskladnil přibližně 620 000 dávek. Na základě těchto dat udělila britská agentura pro regulaci léčiv a zdravotnických produktů (MHRA) zelenou pro testování na lidech. Alex Sampson, výzkumník vakcín, potvrdil, že jakmile se dozvěděli o epidemii, byli schopni velmi rychle rozšířit výrobu. Ačkoli výzkum a vývoj vakcín obvykle trvá až deset let, Sampson zdůrazňuje, že nejsou kráceny žádné postupy. „Provádíme všechny stejné testy, které bychom normálně dělali, jen je můžeme dělat souběžně, což znamená, že mnoho týmů pracuje na mnoha různých místech nepřetržitě,“ dodal. Studie se zúčastní 50 zdravých dospělých ve věku 18-55 let. Vědci také spolupracují s partnery v Ugandě na přípravě studií v Africe. Dobrovolníci budou monitorováni po dobu jednoho roku, ale vědci by měli rychle zjistit, zda vakcína vytváří správnou imunitní odpověď nebo zda se nevyskytují neočekávané vedlejší účinky.