Nová éra očkování proti chřipce: Americký úřad schválil mRNA vakcínu Moderna pro dospělé nad 50 let

Farmaceutická společnost Moderna oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil její novou vakcínu proti chřipce. Jedná se o první mRNA vakcínu proti chřipce od Moderny, pojmenovanou mFLUSIVA, která je určena pro dospělé ve věku 50 let a starší.

Farmaceutická společnost Moderna oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil její novou vakcínu proti chřipce. Jedná se o první mRNA vakcínu proti chřipce od Moderny, pojmenovanou mFLUSIVA, která je určena pro dospělé ve věku 50 let a starší. Očekává se, že vakcína bude dostupná pro oprávněné skupiny obyvatel v USA pro respirační sezónu 2026–2027.

Schválení přichází téměř šest měsíců poté, co regulátor původně žádost o přezkum krátce zamítl, s odůvodněním nedostatečných klinických studií. FDA však svůj předchozí postoj o týden později přehodnotil po konstruktivním jednání s Modernou.

Nová vakcína využívá technologii mRNA, která se výrazně osvědčila během pandemie COVID-19, kdy umožnila rychlý vývoj imunizace proti rychle se šířící nemoci a je jí připisováno zachránění milionů životů. Vakcíny proti COVID-19 jsou globálními zdravotnickými autoritami považovány za bezpečné a účinné a chrání před nejtěžšími formami infekce. Schválení mFLUSIVA tak představuje významný krok vpřed v prevenci chřipky, zejména pro starší dospělé, kteří jsou často nejvíce ohroženi komplikacemi.