Vědci našli slabé místo u agresivního nádoru mozku: Nová cesta k účinnější léčbě glioblastomu

Vědci objevili potenciální slabé místo u glioblastomu, jednoho z nejagresivnějších typů rakoviny mozku. Tento průlom by mohl výrazně zvýšit účinnost stávajících léčebných metod.

Vědci objevili potenciální slabé místo u glioblastomu, jednoho z nejagresivnějších typů rakoviny mozku. Tento průlom by mohl výrazně zvýšit účinnost stávajících léčebných metod. Glioblastom je známý svou odolností vůči radioterapii i chemoterapii, což z něj činí jednu z nejsmrtelnějších forem rakoviny s omezenými možnostmi léčby.

Tým výzkumníků z Ohio State University Comprehensive Cancer Center – Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute identifikoval protein zvaný SET jako klíčový cíl. V preklinických experimentech se ukázalo, že blokování tohoto proteinu zabránilo tvorbě nádorů. Navíc, zacílení na související proteiny zvýšilo citlivost glioblastomových buněk k radiaci.

Strategie spočívá v obnovení aktivity enzymu PP2A, který hraje roli v regulaci signálů pro růst, přežití a zotavení rakovinných buněk po léčbě. Zdá se, že buňky glioblastomu potlačují PP2A pomocí tří proteinů: ANP32A, CIP2A a SET. Když vědci tyto proteiny zablokovali v laboratorních a zvířecích modelech, přežilo méně rakovinných buněk a ty zbývající se staly zranitelnějšími vůči radiaci.

„Glioblastom je obtížně léčitelný, protože se dokáže přizpůsobit a přežít,“ uvedl Dr. Arnab Chakravarti, předseda radiační onkologie v OSUCCC – James. „Naše zjištění naznačují, že obnovení aktivity PP2A by mohlo snížit schopnost glioblastomových buněk přežít léčbu. To nám dává jasnou cestu k testování, zda tento přístup může zvýšit účinnost radioterapie a chemoterapie u pacientů s glioblastomem.“ Cílem není nahradit stávající léčbu, ale pomoci jí fungovat lépe. Dalším krokem bude klinické testování na lidech, které určí bezpečnost a účinnost této nové strategie.