Japonský tým našel způsob, jak zablokovat Alzheimerovu chorobu: „Zrcadlové“ proteiny slibují řešení pro „neléčitelné“ nemoci

Vědci z japonské univerzity v Kóbe vyvinuli průlomovou metodu, která by mohla změnit přístup k řešení Alzheimerovy choroby.

Vědci z japonské univerzity v Kóbe vyvinuli průlomovou metodu, která by mohla změnit přístup k řešení Alzheimerovy choroby. Podařilo se jim navrhnout syntetické „pravotočivé“ proteinové fragmenty, které fungují jako zrcadlový obraz přirozených proteinů a dokážou účinně zachytit a neutralizovat amyloid-beta – bílkovinu považovanou za klíčovou příčinu Alzheimerovy choroby.

Alzheimerova choroba byla dlouho považována za „neléčitelnou“ tradičními léky, protože proteiny jako amyloid-beta jsou „neuspořádané“ – postrádají pevnou strukturu, na kterou by se léky mohly navázat. To je jako zámek, který neustále mění svůj tvar, takže do něj nepasuje žádný klíč. Řešení přišlo z oblasti chirality, základního chemického principu, který popisuje, že molekuly mohou existovat ve dvou formách, které jsou si zrcadlovými obrazy, podobně jako levá a pravá ruka. Zatímco v přírodě se aminokyseliny vyskytují téměř výhradně v „levotočivé“ formě, tým z Kóbe vytvořil „pravotočivé“ verze, které se specificky vážou na tyto přirozené proteiny.

Když se pravotočivý „zachytávač“ setká s levotočivým amyloid-beta, vytvoří stabilní, uzamčenou strukturu. Tím se zabrání tomu, aby se amyloid-beta vázal na další proteiny a tvořil toxické plaky, které poškozují mozkové buňky. Účinnost této metody byla prokázána v kulturách mozkových buněk myší. Zatímco samotný amyloid-beta zabil 50 % buněk, přidání zrcadlového proteinu udrželo životaschopnost buněk na 100 %, což svědčí o silném ochranném účinku léčby.

Tento „racionální design“ by mohl být aplikován i na další „neléčitelné“ neuspořádané proteiny, které se podílejí na Parkinsonově chorobě a některých typech rakoviny. Maruyama Tatsuo, biochemický inženýr z Kobe University, zdůrazňuje, že tento přístup překonává omezení stávajících strategií pro návrh léků, které se spoléhají na pevné struktury. Vědci doufají, že jejich objev urychlí vývoj léků a posune ho od metody pokusů a omylů k systematičtějšímu a racionálnějšímu návrhu nové třídy terapeutických molekul. Maruyama vnímá tento výsledek spíše jako výchozí bod než konec cesty. Navíc, protože tyto pravotočivé proteiny jsou syntetické a „neviditelné“ pro mnoho přirozených enzymů, které rozkládají levotočivé proteiny, mohly by v těle zůstat déle a být účinnější než tradiční kandidáti na léky.