Průlom v diagnostice glioblastomu: Nový biomarker z magnetické rezonance odhaluje agresivitu nádoru a předpovídá přežití

Vědci z Laboratoře biomedicínských datových věd (BDSLab) při Institutu ITACA na Polytechnické univerzitě ve Valencii vyvinuli novou metodu založenou na magnetické rezonanci, která umožňuje objektivně kvantifikovat růst nejagresivnějších mozkových nádorů, zejména glioblastomu.

Vědci z Laboratoře biomedicínských datových věd (BDSLab) při Institutu ITACA na Polytechnické univerzitě ve Valencii vyvinuli novou metodu založenou na magnetické rezonanci, která umožňuje objektivně kvantifikovat růst nejagresivnějších mozkových nádorů, zejména glioblastomu. Tato studie, publikovaná v časopise *Medical Physics*, řeší jednu z hlavních klinických výzev v diagnostice a léčbě tohoto nádoru: jeho vysokou schopnost infiltrovat zdravou mozkovou tkáň.

Tým BDSLab představuje nový biomarker nazvaný Dynamická míra infiltrace (Dynamic Infiltration Rate – DIR), který je schopen rozlišit různé vzorce růstu nádoru a nezávisle předpovídat přežití pacientů. Dosavadní metody hodnocení se zaměřovaly především na měření zvětšení velikosti nádoru nebo posunu mozkových struktur, aniž by adekvátně zachycovaly, jak nádor roste nebo jaký má biomechanický vliv na okolní mozek, vysvětluje Carles López Mateu, hlavní autor studie.

Biomarker DIR kombinuje objemový růst nádoru v čase s mechanickými účinky, které tento růst vyvíjí na přilehlou mozkovou tkáň. Z podrobné analýzy magnetické rezonance v průběhu času vědci vytvořili mapy komprese tkání, které jim umožňují posoudit, jak nádor stlačuje nebo infiltruje zdravou tkáň. DIR tak integruje oba jevy a umožňuje rozlišit mezi více proliferativními nádory, které mozek stlačují, a více infiltrativními nádory, které se šíří bez výrazné komprese.

„Tento index nám umožňuje charakterizovat biologické chování nádoru nad rámec jeho velikosti a poskytuje klíčové informace o jeho agresivitě,“ poznamenává Carles López. Metoda byla ověřena jak pomocí syntetických dat, tak na dvou mezinárodních klinických kohortách pacientů s glioblastomem. Výsledky ukazují, že DIR umožňuje spolehlivé rozdělení pacientů podle jejich prognózy. „Pacienti s nízkými hodnotami DIR mají průměrnou dobu přežití 35,2 týdne, ve srovnání s 16,0 týdny u těch s vysokými hodnotami,“ zdůrazňuje María Gómez Mahiques, výzkumnice z ITACA a spoluautorka studie.

Tyto výsledky demonstrují potenciál DIR jako nástroje pro podporu klinického rozhodování, neboť usnadňuje přesnější charakterizaci agresivity nádoru a může vést k cílenější a efektivnější léčbě.