Vědci z Lipska odhalili skrytý mechanismus, který může zásadně změnit léčbu rakoviny a neurologických chorob

Tým vědců z Lipské univerzity identifikoval klíčový mechanismus v adhezních receptorech spřažených s G-proteiny (adhesion GPCRs), což je specifická skupina membránových receptorů.

Nový přehledový článek nabízí dosud nejjasnější plán pro pochopení a léčbu rakoviny jater, která patří mezi celosvětově nejsmrtelnější typy nádorových onemocnění. Studie, publikovaná v časopise Cell a vypracovaná Icahn School of Medicine at Mount Sinai a Hospital Clínic de Barcelona, aplikuje široce používaný rámec „Hallmarks of Cancer“ (charakteristické znaky rakoviny) přímo na jaterní nádory. Tento přístup propojuje biologii onemocnění s konkrétními léčebnými strategiemi, včetně imunoterapie a precizní medicíny, zejména u přibližně 45 % nádorů žlučovodů, které obsahují cílitelné mutace. Primární rakovina jater, zahrnující hepatocelulární karcinom (HCC) a intrahepatální cholangiokarcinom (iCCA), je celosvětově třetí nejčastější příčinou úmrtí souvisejících s rakovinou, s přibližně 830 000 úmrtími a téměř milionem nových případů ročně. Mnoho pacientů je diagnostikováno v pokročilých stadiích s omezenými možnostmi léčby.

Výzkum, vedený Dr. Josepem M. Llovetem a Dr. Danielou Sia, připomíná 25. výročí průkopnického rámce „Hallmarks of Cancer“. Aplikací tohoto vlivného modelu specificky na primární rakovinu jater tým poskytuje nové poznatky o biologii onemocnění a potenciálních léčebných strategiích. Přehled zdůrazňuje klíčové biologické procesy, neboli „charakteristické znaky“, které umožňují jaterním nádorům růst a šířit se. Například HCC, nejběžnější forma rakoviny jater, je poháněn procesy jako je udržovaný růstový signál, tvorba nových krevních cév a únik před imunitním systémem. Naproti tomu iCCA, biologicky odlišný typ rakoviny, často vykazuje změněný metabolismus a je mnohem pravděpodobnější, že bude obsahovat cílitelné genetické změny.

Za poslední dvě desetiletí se léčba pokročilé rakoviny jater výrazně zlepšila. Z omezených možností a mediánu přežití pod jeden rok se přešlo k moderním kombinacím imunoterapie, které mohou u některých pacientů prodloužit přežití na dva až tři roky i déle. Tento nový rámec pomáhá lékařům lépe přiřadit pacienty k terapiím, které jim s největší pravděpodobností prospějí, a zároveň poskytuje plán pro vývoj nových léčebných postupů identifikací klíčových zranitelností každého nádoru. Je důležité, že přibližně 45 % nádorů iCCA obsahuje genetické změny (například fúze FGFR2, mutace IDH1, alterace ERBB2 a mutace BRAF), které lze cílit stávajícími nebo nově vyvíjenými terapiemi. To podtrhuje rostoucí roli precizní onkologie v péči o pacienty s rakovinou jater. Cílem je urychlit vývoj účinnějších terapií a v konečném důsledku zlepšit přežití a kvalitu života pacientů.