Průlom v léčbě nejčastější rakoviny krve: Ochranný protein HDAC7 otevírá nové možnosti diagnostiky i terapie

Vědci z Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC) učinili zásadní objev v boji proti difuznímu velkobuněčnému B-lymfomu (DLBCL), nejčastější a jedné z nejagresivnějších forem rakoviny krve.

Vědci z Umeå University ve Švédsku dosáhli významného průlomu v boji proti rakovině tlustého střeva. Podařilo se jim upravit protein z půdních bakterií a proměnit jej v potenciální nový nástroj pro léčbu tohoto závažného onemocnění. Jejich studie, publikovaná v časopise Cell Death Discovery, ukazuje, jak může upravený bakteriální protein vyvolat jedinečnou formu zániku rakovinných buněk.

Rakovina tlustého střeva patří celosvětově mezi hlavní příčiny úmrtí spojených s rakovinou. Ačkoliv existují léčebné metody, jako je chemoterapie, často s sebou nesou závažné vedlejší účinky a mnoho nádorů si časem vyvine rezistenci. Výzkum se zaměřuje na ferroptózu, specifický typ buněčné smrti způsobený poškozujícími chemickými reakcemi na bázi tuků uvnitř rakovinných buněk. Vědci zkombinovali bakteriální protein s mastnou kyselinou a vytvořili komplex nazvaný NheA-O, který dokáže ničit nádorové buňky.

Komplex NheA-O funguje jako naváděná střela. Připojuje se k buněčné membráně rakovinných buněk a narušuje jejich produkci energie v mitochondriích. Co činí tento objev jedinečným, je schopnost komplexu obejít běžné mechanismy přežití rakovinných buněk. Buňky rakoviny tlustého střeva se často spoléhají na vestavěný ochranný systém, který jim brání v zániku. Studie ukazuje, že NheA-O dokáže tuto ochranu prolomit a spustit kolaps rakovinných buněk. „Bez energie rakovinná buňka nemůže přežít. Byli jsme překvapeni, jak efektivně se NheA-O připojuje k rakovinné buňce a vypíná její přísun energie,“ uvedl Naeem Ullah, první autor studie.

Výzkum byl proveden pomocí pokročilých biochemických metod a modelů rakoviny tlustého střeva v buněčných kulturách. Dalším krokem bude testování bezpečnosti a účinnosti těchto protein-lipidových komplexů v komplexnějších biologických systémech, jako jsou střevní organoidy a myší modely rakoviny. Ačkoliv klinické použití je stále vzdáleno několik let, zjištění ukazují na novou strategii pro vývoj protirakovinných terapií inspirovaných molekulami nalezenými v přírodě.