Experimentální lék na agresivní rakovinu prsu: Nádory ničí přetížením toxickými tuky

Vědci testují experimentální lék DH20931, který cílí na trojitě negativní rakovinu prsu. Tato forma onemocnění je považována za jednu z nejagresivnějších, jelikož jí chybí tři běžné cíle pro léky.

Vědci testují experimentální lék DH20931, který cílí na trojitě negativní rakovinu prsu. Tato forma onemocnění je považována za jednu z nejagresivnějších, jelikož jí chybí tři běžné cíle pro léky. Nový sloučenina, testovaná na lidských nádorech implantovaných do myší, se ukázala jako slibná tím, že přetěžuje rakovinné buňky toxickými tuky, známými jako ceramidy, což vede k jejich zničení.

Lék DH20931 působí tak, že dramaticky zvyšuje produkci těchto lipidů v rakovinných buňkách, čímž je vystavuje stresu, který již nedokážou zvládnout. Zdravé buňky naopak vykazovaly v laboratorních testech nižší citlivost na tuto látku. Výzkum vedený profesorem Satyou Narayanem z Lékařské fakulty University of Florida přirovnává účinek léku k elektrickému přepětí v domě: zatímco zdravé buňky fungují jako správně uzemněný obvod, rakovinné buňky jsou jako změť špatně zapojených drátů, které přepětí tuků nezvládnou a „vyhoří“.

Kromě zvýšení hladiny lipidů spouští DH20931 také druhý stresový signál zaplavením buněk vápníkem. Tyto dva efekty společně narušují mitochondrie, energetické struktury buněk, což vede k jejich smrti. Ve studii bylo také zjištěno, že lék výrazně zpomalil růst nádorů u myší bez zjevných známek toxicity nebo úbytku hmotnosti. V kombinaci s běžně používaným chemoterapeutikem doxorubicinem dokázali vědci snížit potřebnou dávku k usmrcení rakovinných buněk přibližně pětkrát, což by mohlo v budoucnu snížit vedlejší účinky chemoterapie. Vědci se domnívají, že tento mechanismus by mohl být účinný nejen u trojitě negativní rakoviny prsu, ale potenciálně i u jiných typů solidních nádorů.

Přestože jsou rané výsledky velmi slibné, bude zapotřebí dalších preklinických a klinických studií k určení bezpečnosti a účinnosti DH20931 jako potenciálního léku na rakovinu u lidí. Výzkum byl publikován v časopise Molecular Cancer Therapeutics.