Průlom v léčbě rakoviny: Nová terapie přesně ničí agresivní nádory u dětí i dospělých

Vědci z Lékařské fakulty University of British Columbia vyvinuli novou cílenou terapii rakoviny, která dokáže s vysokou přesností vyhledávat a ničit nádorové buňky. Předklinické studie ukázaly slibné výsledky, což posouvá tento průlom blíže k testování na lidech.

Vědci z Lékařské fakulty University of British Columbia vyvinuli novou cílenou terapii rakoviny, která dokáže s vysokou přesností vyhledávat a ničit nádorové buňky. Předklinické studie ukázaly slibné výsledky, což posouvá tento průlom blíže k testování na lidech. Terapie se zaměřuje na protein IL1RAP, který se nachází na povrchu určitých rakovinných buněk, ale ve zdravých tkáních je z velké části nepřítomen.

Tým vytvořil konjugát protilátky a léku (antibody-drug conjugate), který spojuje protirakovinnou látku s protilátkou rozpoznávající protein IL1RAP. Díky tomu je léčba dodávána přímo do rakovinných buněk, zatímco zdravé tkáně zůstávají ušetřeny. V mnoha modelech Ewingova sarkomu, vzácného a agresivního nádoru postihujícího děti a mladé dospělé, léčba eliminovala již existující nádory a výrazně omezila šíření rakoviny. Podobné účinky byly pozorovány i u jiných typů rakoviny, včetně lymfomu a nádorů způsobených specifickými genetickými změnami (NTRK fúze).

„Toto je přesně ten typ cíle, který hledáme – něco, co je přítomno na rakovinných buňkách, ale ve zdravých tkáních z velké části chybí,“ uvedl Dr. Poul Sorensen, profesor patologie a laboratorní medicíny na UBC a významný vědec v BC Cancer. „Umožňuje nám to dodávat léčbu s vysokou mírou přesnosti.“ Studie, publikovaná v časopise Cancer Discovery, byla výsledkem mezinárodní spolupráce s partnery v USA, Evropě a Asii.

Klíčové je, že terapie prokázala silný bezpečnostní profil v předklinických testech, což podporuje její připravenost na klinický vývoj a je důležitým krokem k testování na lidech. „Toto není vzdálená možnost,“ dodal Dr. Sorensen. „Data ji posouvají k zahájení klinických studií ve velmi blízké budoucnosti, v závislosti na dalších krocích vývoje a regulačním schválení.“

Tento přístup navazuje na dřívější práci Dr. Sorensena a jeho týmu, včetně prvního autora Dr. Haifenga Zhanga, která identifikovala IL1RAP jako klíčový protein pomáhající rakovinným buňkám přežít v krevním oběhu a šířit se do dalších částí těla. Když se rakovinné buňky oddělí od primárního nádoru, musí v oběhovém systému přežít nepřátelské prostředí, než se usadí a vytvoří nové nádory jinde. IL1RAP jim zřejmě pomáhá přizpůsobit se a přežít během tohoto procesu.

Metastatické onemocnění, ke kterému dochází, když se rakovina šíří po těle, je nejsilnějším prediktorem špatného výsledku u pacientů všech věkových kategorií a bylo pro výzkumníky obtížné ho studovat a pro kliniky cílit. „Tento protein vnímáme téměř jako ochranný štít,“ řekl Dr. Zhang. „Pomáhá rakovinným buňkám odolávat stresům při cestování tělem a vytváření metastáz. My jsme tento štít proměnili v cíl a využíváme ho k dodání léku přímo do těchto buněk.“ Zjištění zdůrazňují slibnou novou strategii pro cílení na rakoviny způsobené specifickými genetickými změnami, které exprimují protein IL1RAP, což potenciálně otevírá dveře k přesnějším a účinnějším léčbám pro dětské i dospělé pacienty.