Nový lék na agresivní rakovinu mozku: Imunoterapie učí imunitu ničit glioblastom

Vědci z McMaster University vyvinuli novou generaci protinádorové terapie, která v preklinických studiích ukázala velký příslib v léčbě glioblastomu, nejagresivnějšího a nejčastějšího typu primárního nádoru mozku u dospělých.

Vědci z McMaster University vyvinuli nový kandidát na lék, který slibuje průlom v léčbě glioblastomu, jednoho z nejagresivnějších a nejčastějších primárních nádorů mozku u dospělých. Tento nový léčebný přístup dokáže eliminovat smrtelné a agresivní nádory, které obvykle odolávají standardním léčebným postupům a často se rychle vracejí i po chirurgickém zákroku, radioterapii a chemoterapii.

Nový kandidát na lék, nazvaný uPAR Chimeric CAR T buňka, je ranou fází imunoterapie. Byl vyvinut za použití protilátek vytvořených ve spolupráci s vědci z kanadské Národní výzkumné rady v Ottawě. Tato inovativní buněčná terapie přeprogramuje vlastní imunitní systém těla tak, aby rozpoznal a napadl specifický protein, urokinázový receptor (uPAR), který se nachází na povrchu glioblastomových buněk. Protein uPAR je přítomen také na blízkých podpůrných buňkách, které podporují růst nádoru, což umožňuje nové terapii nejen eliminovat smrtelné rakovinné buňky, ale také rozložit biologickou infrastrukturu, která glioblastomu umožňuje přetrvávat a znovu se objevovat po léčbě.

Současné standardní léčebné postupy pro glioblastom zůstávají v podstatě nezměněny po více než dvě desetiletí a nemoc kvůli tomu zůstává jednotně smrtelná, s mediánem přežití méně než 15 měsíců od diagnózy. Proto jsou naléhavě potřeba nové terapie, jak uvádí Sheila Singh, profesorka na katedře chirurgie McMaster University a hlavní výzkumnice této nové studie. Zjištění by mohla znamenat významný pokrok v léčbě této nemoci.

Tato práce je součástí širšího posunu ve výzkumu rakoviny. Vědci z Memorial Sloan Kettering Cancer Center a Columbia University se také nedávno shodli na uPAR jako slibném cíli pro léky u rakoviny plic a slinivky břišní. Tento širší zájem o uPAR podporuje nové kolaborativní úsilí zaměřené na vývoj terapií, které by potenciálně mohly fungovat u více obtížně léčitelných typů rakoviny. Diskuse o posunu tohoto objevu směrem ke klinickým studiím jsou již v plném proudu. Skupina profesorky Singh si novou terapii nechala patentovat a nyní zkoumá potenciální komerční a klinické možnosti pro toto léčivo.

Pro Williama Maicha, postdoktoranda na McMaster University a prvního autora nové studie, je vyhlídka na převedení části jeho vědecké práce do hmatatelné léčby, která může zlepšit kvalitu péče, hluboce motivující. Zvláště v oboru, kde byly smysluplné klinické pokroky po desetiletí vzácné. Maich, který pracuje v laboratoři profesorky Singh, říká, že by pro něj bylo splněným snem, kdyby část jeho práce pomohla pacientům s glioblastomem.