Průlom v léčbě hepatitidy E: Systém CRISPR/Cas13d dokáže zastavit virus v lidských buňkách

Vědci z Ruhrské univerzity v Bochumi vyvinuli inovativní antivirový koncept, který by mohl zásadně změnit léčbu hepatitidy E. Tato nemoc je celosvětově častou příčinou akutního zánětu jater, avšak dosud chybí účinné a specifické terapie.

Vědci z Ruhrské univerzity v Bochumi vyvinuli inovativní antivirový koncept, který by mohl zásadně změnit léčbu hepatitidy E. Tato nemoc je celosvětově častou příčinou akutního zánětu jater, avšak dosud chybí účinné a specifické terapie. Tým pod vedením Meike Drießenové nyní prokázal, že virus lze cíleně potlačit pomocí systému CRISPR/Cas13d, který se zaměřuje na virovou RNA.

Jádrem studie je systém CRISPR/Cas13d, který na rozdíl od známějšího Cas9 stříhá RNA, nikoli DNA. Vědci vyvinuli krátké naváděcí RNA (crRNA), které rozpoznávají specifické úseky viru hepatitidy E. Jak vysvětluje Yannick Brüggemann, jejich přístup využívá schopnosti Cas13 specificky rozpoznat a zničit virovou RNA. V experimentech na buněčných kulturách to vedlo k výraznému snížení replikace viru a produkce infekčních virových částic.

Zvláště účinné se ukázaly crRNA, které se zaměřily na oblast virového genomu zvanou ORF1. Tyto crRNA významně snížily jak počet infikovaných buněk, tak virovou produkci, přičemž životaschopnost buněk zůstala nedotčena. „To ukazuje, že můžeme virus napadnout velmi specificky, aniž bychom poškodili buňky,“ říká Eike Steinmann. Dalším důležitým zjištěním bylo, že stačí jen tři až čtyři různé crRNA k zacílení většiny známých variant viru hepatitidy E, což by mohlo pomoci čelit rychlé přizpůsobivosti virů. „S pouhými několika cílenými komponenty lze dosáhnout širokého účinku,“ dodává Emely Richter.

Tato studie, publikovaná 4. května 2026 v časopise JHEP Reports, představuje důležitý důkaz konceptu pro antivirové přístupy založené na technologii CRISPR proti hepatitidě E. Před klinickým použitím jsou však zapotřebí další kroky, zejména pokud jde o bezpečné a účinné doručení systému do těla.